尊龙凯时推出的间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒，是经过深度优化的科研工具，旨在增强间充质干细胞向成骨细胞的分化能力。本产品专为科研用途而设计，严禁用于诊断、治疗、或临床应用。

产品信息

• 货号：YJ-MSCYD-002
• 价格：12800元
• 规格：100ml / 200ml

产品组成

注意事项

• 为保证产品有效性，切勿反复冻融。
• 配制好的诱导培养基应在2-8℃保存，有效期为2周。请根据实验需要合理配制。

使用说明

1. 间充质干细胞成骨诱导分化完全培养基的配制：
   1. 在室温下融化添加剂和血清（注意：若有沉淀物，属正常现象，无需过滤）。
   2. 在无菌操作台上配制完全培养基，建议每次配制50mL，先加入细胞基础培养基和胎牛血清，再添加诱导分化添加剂。
2. 间充质干细胞成骨诱导分化实验步骤：
   1. 包被细胞培养瓶/板：
   • 加入0.1%明胶溶液，轻轻晃动，覆盖底面，37℃培养30分钟后吸除液体。
   2. 建议使用第3至第5代、纯度达90%以上的间充质干细胞，使用含10%FBS的完全培养基调整浓度后接种。
   3. 细胞汇合度达90%时，进行诱导分化。
   4. 吸去培养上清，加入事先配制的诱导分化完全培养基，放入37℃培养箱孵育。
   5. 每2~3天更换新鲜培养基，若培养基变为澄清的黄色，应缩短换液周期。
   6. 细胞诱导2~4周后，进行茜素红染色鉴定。
3. 茜素红染色分析：
   1. 诱导分化结束后，进行PBS冲洗及固定。
   2. 加入茜素红染色液，室温染色30分钟，观察细胞钙盐的橙红色效果。

质量控制

• 无菌检测（细菌、真菌和支原体检测）
• pH测试
• 渗透压检测
• 内毒素检测

注意事项

本产品仅限科研使用。在操作过程中，请避免直接接触培养体系的液体，若不慎接触，请立即用自来水冲洗。部分组分可能对人体健康有害，因此操作时需特别小心。