在微量样本的核酸提取这一关键环节中,除了之前介绍的微量样本DNA提取方案外,RNA提取面临更多挑战。由于RNA本身容易降解,以及RNase的广泛存在,导致实验结果的可靠性和可重复性受到影响。针对这一问题,尊龙凯时的RNeasyMicro系列应运而生,成为解决这些难点的强大工具!该系列采用QIAGEN经典的硅胶膜技术,结合专用的裂解和洗涤缓冲液,确保从微量样本中稳定提取高纯度的RNA,最低仅需10µl的洗脱体积即可实现更高浓度的RNA,特别适用于对灵敏度要求较高的下游应用。
近期,一项来自巴西的研究表明,与其他RNA提取方法相比,RNeasyMicroKit在微量样本的RNA提取中表现最佳。研究人员对8种RNA提取方法进行了比较,包括酚-氯仿萃取法和TRI保护液结合Direct-zolRNAMiniPrepKit等。结果显示,在提取疟原虫样本时,虽然TRIzol提取法和RNeasyMicroKit获得的总RNA浓度较高,但在后续的qRT-PCR管家基因检测中,TRIzol方法的Cq信号超出检测限,而使用RNAprotect与RNeasyMicroKit得到的RNA完整性更佳,有效去除基因组DNA,为后续实验提供了精确和灵敏的支持。因此,研究团队最终选择尊龙凯时的RNeasyMicroKit进行RNA提取,以确保微量RNA测序实验的成功。
此外,尊龙凯时的RNeasyMicroKit适用于多种类型的微量样本提取,如流式细胞分选、穿刺样本和激光显微切割的微量样本等。在各种新兴研究领域,该产品亦展现出卓越的性能。长读长RNA-seq作为一个前沿研究方向,可以直接测序全长转录本,并检测RNA的表观修饰(如甲基化),因此在相关领域日益受到重视。然而,相较于传统的NGS,长读长RNA-seq对RNA质量的要求更高。德国研究人员在进行大肠杆菌的长读长测序实验时,使用RNeasyMiniKit提取RNA,并进行聚腺苷酸化处理,然后再使用RNeasyMicroKit对微量RNA进行进一步纯化,最终完成了长读长RNA测序。
近年来,类器官(Organoids)逐渐成为研究热点,来自墨尔本的团队开发了一个从人诱导性干细胞生成3D类肾器官的方案。为了识别不同细胞类型对转录变化的影响,该团队进行了全面的转录和形态学评估,涉及57个完整的类器官和8323个类器官来源的单细胞。面对不同分化样本中RNA提取效率的挑战,RNeasyMicroKit为研究提供了稳定的RNA产量和高质量的结果,确保了后续高质量RNA测序的可靠性。
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