尊龙凯时的本试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。

人白介素23(IL-23) ELISA试剂盒使用说明

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体。经过温育及彻底洗涤后，使用TMB底物进行显色反应。TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸性环境中转为最终的黄色。显色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。最后，利用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免细胞刺激。血液收集后，3000转离心10分钟，将血清与红细胞小心分离。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水进行捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如果未能及时检测样品，请按一次用量分装，并在-20℃冷冻保存，避免反复冻融，解冻时需在室温下均匀彻底解冻。

操作注意事项

本试剂盒由多种成分组成，标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液需按1：20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

结果判断：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标绘制标准曲线，通过曲线方程计算各样本浓度值。

免责声明

请注意，本试剂盒仅供科研目的使用，相关结果不应作为医疗诊断依据。